Een kleuter met mucoviscidose is ook gewoon een kind, een kleuter die naar school gaat om te leren, maar het kan voor de leerkracht wel wat extra zorgen met zich meebrengen. Vaak weten leerkrachten in zo'n situatie niet meteen wat ze precies moeten doen. Ze gaan dan op zoek naar antwoorden op het internet of contacteren de ouders of een dokter. Wanneer we het aan de ouders vragen zijn ze het unaniem eens over één bepaald ding: ‘behandel mijn kind zoals ieder ander kind, maar negeer zijn symptomen niet.’ Ouders vertellen dat sommige leerkrachten symptomen als vermoeidheid, honger en dorst zien als luiheid, een luxeprobleem of een uitvlucht om te pas en ten onpas te mogen eten en drinken. Bij kinderen met mucoviscidose is dit geen toneeltje, het kunnen werkelijk de symptomen zijn die horen bij hun ziekte. Als leerkracht is het dus belangrijk begrip te tonen voor een kind en zijn ziekte. Toch is het anderzijds niet nodig om kinderen met mucoviscidose een voorkeursbehandeling te geven. Ze hebben immers geen medelijden nodig maar wél een juf of meester die evenveel stil staat bij hun schoolvorderingen als bij die van de andere kleuters.
Verder zijn er nog heel wat tips waar een leerkracht in de klas mee rekening kan houden:
In de klas
Medicatie en behandeling
Met deze tips kom je vast al een heel eind!
Heb je nog vragen?
De Mucovereniging biedt de mogelijkheid een informatiesessie te komen geven op school voor jou en je collega's.
Kijk ook eens zeker naar de informatiedocumenten op deze website, onder het tablad 'externe links en materiaal'!
Bron: Infobrochure Belgische Vereniging voor Strijd tegen Mucoviscidose "Mucoviscidose... een spelfout"
Deze brochure is gratis aan te vragen op http://www.muco.be/nl/school-muco/brochures
Verder zijn er nog heel wat tips waar een leerkracht in de klas mee rekening kan houden:
In de klas
- Een kind met mucoviscidose kan hevige hoestbuien krijgen waarbij heel wat slijm loskomt. Het hoesten is niet besmettelijk voor andere kleuters, er moet dus geen bijzondere aandacht aan besteed worden. Maar het hoesten mag zeker ook niet onderdrukt worden. Er kan bijvoorbeeld wel de afspraak gemaakt worden dat hij of zij de klas dan altijd mag verlaten of in een rustiger hoekje mag gaan zitten.
- Een goede hand- en hoesthygiëne liggen aan de basis van een gezond klasmilieu voor de kleuter. Regelmatig de handen wassen met vloeibare zeep en goed afdrogen is heel belangrijk! Je kan niet overdrijven met handen wassen en een kleuter met muco (zoals eigenlijk elke kleuter) wast best zijn handjes na het toiletbezoek, voor het eten maar ook na het buiten spelen,... Overdaad schaadt in dit geval niet.
- Een handdoek waar iedere kleuter zijn handen aan afdroogt bevat immens veel bacteriën.
Het is aanbevolen gebruik te maken van papieren handdoekjes en een afgesloten vuilnisbak waarin deze kunnen weggegooid worden. Kan dit systeem niet voor de hele klas toegepast worden? Dan kan er steeds voor het kind met mucoviscidose een keukenrol en vuilnisbak voorzien worden. - Een kind met mucoviscidose moet ten alle tijde van het toilet gebruik kunnen maken, dit in verband met hun verteringsstoornissen. Maak dus geen taboe van het toiletgebruik, zo zal er bij de kleuters geen angst ontstaan om naar het toilet te gaan.
- Schoolmaaltijden zijn bijna altijd geschikt voor een kleuter met mucoviscidose. Het is een uitzondering als een maaltijd eens niet goed is voor de kleuter, in dat geval kunnen de ouders contact opnemen met de school en onderhandelen voor een gepast alternatief.
- Een kind met mucoviscidose moet de mogelijkheid hebben altijd een drankje of tussendoortje te kunnen nuttigen. Hierbij moeten ze altijd hun pancreasenzymen innemen!
- Sportactiviteiten zijn heel belangrijk voor een kind met mucoviscidose omdat ze zowel bevorderlijk zijn voor hun longcapaciteit als voor de algemene conditie. Wanneer het kind echter een luchtweginfectie heeft (of aan het krijgen is) kan het moeilijker zijn om zich in te spannen. Laat het kind meedoen als het kan, maar verplicht het niet tot té zware inspanningen.
- Zwemmen kan soms omwille van infectiegevaar afgeraden worden door de arts. Hierover zal je vast ingelicht worden door de ouders. Wanneer zwemmen geen probleem vormt, mag dit enkel in gecontroleerde openbare zwembaden. Tropische zwembaden zijn absoluut af te raden!
- Deelname aan buitenschoolse activiteiten is positief voor het zelfvertrouwen van een kind met mucoviscidose. Het is echter wel belangrijk dat de behandeling van het kind, medicatie en soms ook kinesitherapie van het kind wordt voortgezet gedurende de uitstap. Goede afspraken met ouders (en kind) zijn primordiaal op dit vlak.
- Een kind met mucoviscidose kan deelnemen aan bijna alle activiteiten en uitstappen, er zijn slechts enkele uitzonderingen. Als je ergens niet zeker over bent, vraag dan gewoon raad aan de ouders.
Medicatie en behandeling
- Help het kind bij het innemen van geneesmiddelen. Dit kan gaan van vitaminen en antibiotica tot de pancreasenzymen (Creon®). Voornamelijk deze laatste zijn van groot belang voor kinderen met mucoviscidose. Ze moeten gespreid over een maaltijd genomen worden om correct te kunnen werken. Het is belangrijk om ook collega’s hiervan op de hoogte te brengen. Bij water en fruit(sap) is het nemen van Creon® niet nodig.
- Wanneer een kleuter op school therapie moet volgen, bijvoorbeeld een extra sessie inhalatie- en/of ademhalingstherapie, zullen de ouders het nodige materiaal voor de behandeling met hun kind meegeven. Een kinesist kan naar de school komen om het kind te begeleiden. Dit alles zal zeker in overleg gebeuren met de ouders en de school.
- Enige privacy is fijn voor een kind dat nog een behandeling op school moet ondergaan. Een klein lokaaltje of een afgeschermd hoekje in de klas kan handig zijn om in alle rust en concentratie de therapie te kunnen volgen.
Met deze tips kom je vast al een heel eind!
Heb je nog vragen?
De Mucovereniging biedt de mogelijkheid een informatiesessie te komen geven op school voor jou en je collega's.
Kijk ook eens zeker naar de informatiedocumenten op deze website, onder het tablad 'externe links en materiaal'!
Bron: Infobrochure Belgische Vereniging voor Strijd tegen Mucoviscidose "Mucoviscidose... een spelfout"
Deze brochure is gratis aan te vragen op http://www.muco.be/nl/school-muco/brochures